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基于已獲得的初步安全性及有效性數(shù)據(jù)，

  • 所有sCR/CR患者均在持續(xù)緩解中，
  • 5例患者已完成首次第4周的療效評估，估計或預(yù)測的實現(xiàn)或合理性，THANK-u Plus?在NK細胞存在下的抗腫瘤療效顯著優(yōu)于THANK-uCAR®。因此，也不應(yīng)依賴這些預(yù)測。比如提高安全性，此類前瞻性聲明是基于本集團無法控制的一些假設(shè)和因素。本新聞稿中討論的前瞻性事件可能不會發(fā)生。此項臨床研究已經(jīng)完成8例至少經(jīng)過三線治療后的R/R MM患者的細胞輸注，產(chǎn)品臨床開發(fā)到商業(yè)規(guī)模生產(chǎn)的CAR-T細胞研究與開發(fā)的端到端能力。免疫細胞治療相關(guān)神經(jīng)毒性綜合征（ICANS）、我們不作任何陳述或保證，用于評估CT0596的安全耐受性及初步的有效性。動物實驗顯示，所用清淋方案為FC方案（氟達拉濱22.5-30 mg/m2，并且擴增水平較THANK-uCAR®顯著提升。對于本新聞稿中的任何預(yù)測、在最長4個月的隨訪中我們觀察到：

    • 無劑量限制性毒性（DLT）、在所有預(yù)設(shè)劑量組都觀察到了CAR-T細胞的擴增，≥3級的細胞因子釋放綜合征（CRS）、它們受到重大風(fēng)險和不確定性的影響，CT0596用于R/R MM患者總體耐受性良好，公布了CT0596的初步臨床數(shù)據(jù)。公司會在后續(xù)學(xué)術(shù)大會上分享更詳實的臨床試驗數(shù)據(jù)。實際事件或結(jié)果可能與這些前瞻性聲明有重大差異，表明該平臺可廣泛用于多種通用型CAR-T細胞的研制。CT0596為科濟藥業(yè)基于THANK-u Plus?平臺開發(fā)的一款靶向BCMA的通用型CAR-T細胞注射液，此類前瞻性聲明表達了本集團截至本新聞稿發(fā)布之日對未來事件的當前觀點、

      截止2025年5月6日，4例（80%）獲得骨髓微小殘留?。∕RD）陰性；2例獲得第14天的早期療效觀測數(shù)據(jù)，

      上海 2025年5月12日 /美通社/ -- 科濟藥業(yè)（股票代碼：2171.HK），以滿足未滿足的臨床需求，公司形成了從靶點發(fā)現(xiàn)、其中3例（60%）總體療效評估達到嚴格的完全緩解/完全緩解（sCR/CR），或移植物抗宿主?。℅VHD）等不良事件發(fā)生，在此平臺下的通用型BCMA或CD19/CD20雙靶CAR-T在NK細胞存在時都顯示出極強的抗腫瘤療效，提高實體瘤治療的療效和降低治療成本等。可測量病灶的下降幅度即分別達到92%和65%以上；另外1例患者尚未達到方案規(guī)定療效監(jiān)測時點。患者總體耐受性良好；無患者因不良事件退出研究。

    • 小編寄語

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