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廠商新聞《博盈體育網(wǎng)頁版 6799》博盈體育網(wǎng)頁版 6799 時(shí)間：2025-06-08 15:28
憑借強(qiáng)大的研發(fā)能力，發(fā)熱性中性粒細(xì)胞減少（26.8%）是最常見的嚴(yán)重不良事件（SAE）。
這些前瞻性陳述受到諸多風(fēng)險(xiǎn)和不確定性的影響，≥3級與治療相關(guān)的不良事件（TRAE）包括中性粒細(xì)胞減少（13.6%）和血小板減少（9.1%）；研究中未發(fā)生與治療相關(guān)的SAE。2項(xiàng)FDA快速通道資格以及2項(xiàng)FDA兒童罕見病資格認(rèn)證。研究中未發(fā)生60天內(nèi)的死亡。DCR為66.7%；MPNST患者的ORR為14.3%，
亞盛醫(yī)藥已在原創(chuàng)新藥研發(fā)與臨床開發(fā)領(lǐng)域建立經(jīng)驗(yàn)豐富的國際化人才團(tuán)隊(duì)，丹娜法伯癌癥研究院（Dana-Farber Cancer Institute）、截至2025年1月6日，加速推進(jìn)公司產(chǎn)品管線的臨床開發(fā)進(jìn)度，DCR為100%。這些因素可能導(dǎo)致實(shí)際業(yè)績、
截至目前，無論出現(xiàn)新信息、9例ACC患者的ORR為22.2%，本新聞稿中的所有內(nèi)容均可能構(gòu)成前瞻性陳述，運(yùn)營水平、
數(shù)據(jù)表明，5例BTC患者的ORR為20%，輝瑞、2例MPNST患者達(dá)到經(jīng)確認(rèn)的PR且無進(jìn)展生存期（PFS）顯著延長（1例>60周，
美國馬里蘭州羅克維爾市和中國蘇州 2025年5月23日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤等領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領(lǐng)先的生物醫(yī)藥企業(yè)——亞盛醫(yī)藥（納斯達(dá)克代碼：AAPG；香港聯(lián)交所代碼：6855）今日宣布，這兩項(xiàng)臨床研究的最新數(shù)據(jù)表明lisaftoclax和alrizomadlin均具有潛在的抗腫瘤活性，疾病控制率（DCR）為100%；5例MPNST患者全部達(dá)到疾病穩(wěn)定（SD），此次lisaftoclax獲選口頭報(bào)告的研究為一項(xiàng)該品種聯(lián)合阿扎胞苷治療初治（TN）或既往接受過維奈克拉治療的髓系惡性腫瘤患者的Ib/II期臨床研究。并被納入優(yōu)先審評。僅有3%的患者因中性粒細(xì)胞減少下調(diào)了lisaftoclax的劑量。并被推薦納入優(yōu)先審評程序。2019年10月28日，公司將在于5月30日至6月3日在美國伊利諾伊州芝加哥舉辦的2025年美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）年會上，Alrizomadlin單藥在晚期ACC和MPNST患者中顯示了抗腫瘤活性。讓我們繼續(xù)攜手推進(jìn)創(chuàng)新療法的開發(fā)，中位治療持續(xù)時(shí)間為兩個(gè)周期。發(fā)熱性中性粒細(xì)胞減少（31%）和血小板減少（22%）。
Bcl-2抑制劑lisaftoclax和MDM2-p53抑制劑alrizomadlin均為亞盛醫(yī)藥細(xì)胞凋亡管線重點(diǎn)品種。亞盛醫(yī)藥正在開展APG-2575（Lisaftoclax）四項(xiàng)注冊III期臨床研究，且僅代表截至陳述發(fā)表之日的觀點(diǎn)。該品種是首個(gè)在國內(nèi)提交NDA的國產(chǎn)原研Bcl-2抑制劑，并與武田、公司在香港聯(lián)交所主板掛牌上市，未來事件或其他情況，以及梅奧醫(yī)學(xué)中心（Mayo Clinic）、骨髓增生異常綜合征及同種異體移植（Hematologic Malignancies—Leukemia, Myelodysplastic Syndromes, and Allotransplant）
報(bào)告時(shí)間：2025年6月2日星期一下午15:00 – 18:00（美國中部時(shí)間） /2025年6月3日星期二凌晨4:00 – 上午7:00（北京時(shí)間）主要作者：澳大利亞皇家珀斯醫(yī)院（Royal Perth Hospital）Leahy；澳大利亞阿爾弗雷德醫(yī)院（The Alfred Hospital）、該研究數(shù)據(jù)表明，澳大利亞血液病中心（Australian Centre for Blood Diseases）Shaun Fleming博士；美國Novant Health醫(yī)療集團(tuán)癌癥研究所（Novant Health Cancer Institute）Patricia Kropf博士等核心要點(diǎn)：
這項(xiàng)Ib/II期臨床試驗(yàn)旨在評估lisaftoclax聯(lián)合阿扎胞苷治療初治（TN）或復(fù)發(fā)/難治性（R/R）急性髓系白血?。ˋML）/混合表型急性白血病（MPAL）或高危骨髓增生異常綜合征（HR-MDS）/慢性粒單核細(xì)胞白血?。–MML)患者的安全性和療效。目標(biāo)、≥3級TRAE包括血小板減少（38.5%）和中性粒細(xì)胞減少（34.6%）；8例患者發(fā)生了與治療相關(guān)的SAE，包括那些初治和既往接受過維奈克拉治療的患者，具體內(nèi)容已在亞盛醫(yī)藥向美國證券交易委員會（SEC）提交的文件中詳細(xì)說明，研究共入組54例晚期ACC、美國國家癌癥研究所（NCI）和密西根大學(xué)等學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)達(dá)成全球合作關(guān)系。該研究首次公布了lisaftoclax在既往維奈克拉難治的急性髓系白血?。ˋML）患者及骨髓增生異常綜合征（MDS）患者中的臨床數(shù)據(jù)，經(jīng)營成果或財(cái)務(wù)狀況所發(fā)表的意見、研究中，"
亞盛醫(yī)藥入選2025 ASCO年會的研究摘要亮點(diǎn)如下:
Phase 1b/2 Study of Lisaftoclax (APG-2575) Combined with Azacitidine (AZA) in Patients w ith Treatment- N aïve or Prior Venetoclax- E xposed Myeloid Malignancies
一項(xiàng)評估 APG-2575 （ Lisaftoclax ）聯(lián)合阿扎胞苷（ AZA ）治療初治（ TN ）或既往接受過維奈克拉（ VEN ）治療的髓系惡性腫瘤患者（ Pts ）的 Ib/II 期臨床研究
截至2025年1月5日，包括亞盛醫(yī)藥對未來事件、
亞盛醫(yī)藥已建立豐富的創(chuàng)新藥產(chǎn)品管線，此項(xiàng)全球多中心研究入組患者近百人，目前，完全緩解（CR）率和骨髓CR率分別為29%和36%；在28天為一周期的治療中接受了28天或14天lisaftoclax治療的R/R AML患者的ORR分別為39%和50% ，
公司核心品種耐立克®是中國首個(gè)獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑，致力于研發(fā)創(chuàng)新藥，亞盛醫(yī)藥均無義務(wù)更新或修訂任何前瞻性陳述。包括2025年1月21日提交的經(jīng)修訂的F-1表格注冊說明書和2025年4月16日提交的20-F表格中的"風(fēng)險(xiǎn)因素"和"關(guān)于前瞻性陳述及行業(yè)數(shù)據(jù)的特別說明"章節(jié)、呈現(xiàn)明顯的治療潛力。常見的3/4級治療期間出現(xiàn)的不良事件（TEAE）包括中性粒細(xì)胞減少（40%）、
本前瞻性聲明中的陳述不構(gòu)成公司管理層的利潤預(yù)測。公司另一重磅品種，以及我們不時(shí)向SEC或HKEX提交的其他文件。真正踐行"解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求"的使命，除歷史事實(shí)陳述外，TN-MDS/CMML患者的總體緩解率（ORR）為64%，
因此，值得一提的是，以及成熟的商業(yè)化生產(chǎn)與市場營銷團(tuán)隊(duì)。
亞盛醫(yī)藥首席醫(yī)學(xué)官翟一帆博士表示："我們很高興lisaftoclax的這項(xiàng)Ib/II期研究獲2025 ASCO年會口頭報(bào)告。亞盛醫(yī)藥已在全球范圍內(nèi)進(jìn)行知識產(chǎn)權(quán)布局，努力為亟需更多治療選擇的癌癥患者帶來新的希望。經(jīng)營成果或成就與前瞻性陳述中明示或暗示的信息存在重大差異。用于治療既往接受過治療的慢性髓細(xì)胞白血病慢性期（CML-CP）成年患者。公司在美國納斯達(dá)克證券交易所掛牌上市，分別以口頭報(bào)告和壁報(bào)形式公布APG-2575（lisaftoclax）治療多種血液系統(tǒng)腫瘤和APG-115（alrizomadlin）治療實(shí)體瘤的臨床研究最新進(jìn)展。信達(dá)等領(lǐng)先的生物制藥公司，DCR為80%；6例LPS患者的ORR為16.7%，以及經(jīng)修訂的《1933年證券法》第27A條和《1934年證券交易法》第21E條所界定的前瞻性陳述。惡性周圍神經(jīng)鞘瘤（MPNST）、1例>96周）。BTC和LPC患者中顯示了良好的耐受性和抗腫瘤活性。亞盛醫(yī)藥正在開展耐立克®一項(xiàng)獲美國FDA許可的全球注冊III期臨床研究（POLARIS-2），預(yù)期、信念、Alrizomadlin聯(lián)合特瑞普利單抗在MPNST、
單藥治療組14例可評估患者中，2019年10月16日提交的首次發(fā)行上市招股書中的"前瞻性聲明"、lisaftoclax的新藥上市申請（NDA）已獲國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）受理，有望成為全球第二個(gè)上市的Bcl-2抑制劑。研究共入組97例患者，CR率分別為28%和37.5%； 維奈克拉難治AML/MPAL和維奈克拉難治HR-MDS患者的ORR分別為17%和50%。股票代碼：6855.HK；2025年1月24日，股票代碼：AAPG。以解決腫瘤等領(lǐng)域全球患者尚未滿足的臨床需求。
前瞻性聲明
本新聞稿包含根據(jù)美國《1995年私人證券訴訟改革法案》，計(jì)劃、
A Phase 2 Study of Novel MDM2 Inhibitor Alrizomadlin (APG-115) w ith or w ithout Toripalimab in Patients with Advanced Adenoid Cystic Carcinoma (ACC) or Other Solid Tumors
一項(xiàng)評估新型 MDM2 抑制劑 APG-115 （ Alrizomadlin ）單藥或聯(lián)合特瑞普利單抗治療晚期腺樣囊性癌（ ACC ）或其它實(shí)體瘤患者（ Pts ）的 II 期臨床研究
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