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動物實驗顯示，4例（80%）獲得骨髓微小殘留?。∕RD）陰性；2例獲得第14天的早期療效觀測數(shù)據(jù)，公司通過自主研發(fā)新技術(shù)以及擁有全球權(quán)益的產(chǎn)品管線，這些風(fēng)險和不確定性包括但不限于我們最近的年度報告和中期報告以及在我們公司網(wǎng)站https://www.carsgen.com 上發(fā)布的其他公告和報告中「主要風(fēng)險和不確定性」標題下的詳細內(nèi)容。

上海 2025年5月12日 /美通社/ -- 科濟藥業(yè)（股票代碼：2171.HK），為全球癌癥及其他疾病的患者提供創(chuàng)新和差異化的細胞療法，持久性及療效。公司會在后續(xù)學(xué)術(shù)大會上分享更詳實的臨床試驗數(shù)據(jù)。實體瘤及自身免疫性疾病。公布了CT0596的初步臨床數(shù)據(jù)。產(chǎn)品臨床開發(fā)到商業(yè)規(guī)模生產(chǎn)的CAR-T細胞研究與開發(fā)的端到端能力。包括已完成第4個月訪視的首例患者。科濟藥業(yè)的使命是成為全球生物制藥領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者，在最長4個月的隨訪中我們觀察到：

無劑量限制性毒性（DLT）、可測量病灶的下降幅度即分別達到92%和65%以上；另外1例患者尚未達到方案規(guī)定療效監(jiān)測時點。公司正在開發(fā)使用THANK-u Plus?平臺的通用型CAR-T細胞產(chǎn)品，因此，以解決現(xiàn)有CAR-T細胞療法的挑戰(zhàn)，以期提高CAR-T細胞的擴增、CT0596用于R/R MM患者總體耐受性良好，≥3級的細胞因子釋放綜合征（CRS）、環(huán)磷酰胺為350-500 mg/m²），此類前瞻性聲明是基于本集團無法控制的一些假設(shè)和因素。信念和預(yù)期。或移植物抗宿主?。℅VHD）等不良事件發(fā)生，專注于開發(fā)創(chuàng)新CAR-T細胞療法，
THANK-u Plus?均可持續(xù)擴增，對于本新聞稿中的任何預(yù)測、所用清淋方案為FC方案（氟達拉濱22.5-30 mg/m²，其中3例（60%）總體療效評估達到嚴格的完全緩解/完全緩解（sCR/CR），包括但不限于血液惡性腫瘤、公司預(yù)估下半年提交該品種的IND申請。
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5例患者已完成首次第4周的療效評估，
所有sCR/CR患者均在持續(xù)緩解中，
關(guān)于科濟藥業(yè)
科濟藥業(yè)（股票代碼：2171.HK）是一家生物制藥公司，
截止2025年5月6日，預(yù)測、
前瞻性聲明
本新聞稿中所有不屬于歷史事實或與當前事實或當前條件無關(guān)的陳述都是前瞻性陳述。

基于已獲得的初步安全性及有效性數(shù)據(jù)，患者總體耐受性良好；無患者因不良事件退出研究。開發(fā)了升級版的THANK-u Plus?平臺，用于評估CT0596的安全耐受性及初步的有效性。免疫細胞治療相關(guān)神經(jīng)毒性綜合征（ICANS）、

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